MakaleninYazarı: Maria S. BONINO
FLAŞ HABER! REMDESIVIR FDA’den tam onay aldı
Covid-19 ve FIP konusunda heyecan verici bir haber
Tüm üyelerimize hayırlı cumalar! Dünya çapında medya kuruluşları tarafından yayınlanan heyecan verici haberleri paylaşmaktan mutluluk duyuyoruz.
Dün, Federal İlaç İdaresi ‘nin ( FDA ) Covid-19’ ü tedavi eden ilk ilacı onayladığı açıklandı: Remdesivir, hastaneye kaldırılan hastalara serum yoluyla verilen bu antiviral ilacın, (Kaliforniya merkezli Gilead Sciences Inc. ‘in Veklury olarak isimlendirdiği) bahar aylarından bu yana acil durumlarda kullanımına izin verilmişti ve şimdi de Covid-19’un tedavisinde FDA onayını alan ilk ilaç oldu.
Bu yılın başlarında Gilead Sciences, başta Hindistan, Pakistan ve Mısır merkezli jenerik ilaç şirketleri olmak üzere 127 ülkede Remdesivir’in üretim ve pazarlanması konusunda lisans sözleşmeleri yaptı. Bu anlaşma kapsamında izin verilen ülkelerin tüm detayları ve aşağıdaki listede sıralanmaktadır: https://www.gilead.com/purpose/advancing-global-health/covid-19/voluntary-licensing-agreements-for-remdesivir?fbclid=IwAR2TnQ8qJKdE5Z9MHoBRPK6wnS-V4qwTY8ShrXcb83o8BCzPfkaPBGjX5qU (Güney Afrika’daki Cipla da lisans alanlar arasında).
Remdesivir (GS-5734 TM), RNA virüslerine karşı faaliyet gösteren geniş spektrumlu küçük moleküllü antiviral bir ilaçtır (RNA virüsleri ile ilgili bilgilendirme yazısı 14 Ekim’de yayınlandı). İlaç, ilk olarak Ebola virüsü enfeksiyonunu tedavi etmek için geliştirildi. Remdesivir, ebeveyn adenozin analogunun (GS-441524 TM) bir prodrug’ıdır. FIP gruplarında, GS-441524’in kedil bulaşıcı peritonit hastalığına karşı antiviral aktivite gösterdiği biliniyor. GS-441524, virüsün jenerik materyalinin kopyasını yapma yeteneğini engelleyen, yayılma ve hayatta kalma için gerekli olan bir grup antiviral ilaçtan biridir.
GS-441524’ten alınan sonuçlara göre Remdesivir, FIP’e karşı da etkili olmalıdır ancak bugüne kadar kedilerde güvenlik veya verimlilik açısından test edilmemiştir. Zamanla ve ek araştırmalarla, denetlenmemiş GS-441524’ü kullanmaktansa, FIP’li kedisi olan evcil hayvan ebeveynleri ve veterinerlerin Remdesivir’i kullananma ihtimali son derece yüksektir.
Kedi (ve köpekler)in, birçok hastalık ve biyolojik süreci insanlara benzer ve hayvanlara özel lisanslı ilaçların olmadığı durumlarda, veterinerler insan ilaçlarını reçete eder. Başka bir deyişle, insan hastalıklarının tedavisinde lisanslı ilaçların etik dışı kullanımının, veteriner hekimliğinde hayvanlarda kullanımı yaygındır.
Remdisivir‘in FDA’den tam onay almasıyla, Çin kaynaklı yasa dışı GS 441 524 karaborsa günleri ve ölümlere neden olan güvenilirlik, fiyat sorunları, duygusal şantaj ve daha birçok şey yakında sona erecek.
Hepinizin bildiği gibi EndFIP ® markası, yasal olmayan maddelerin kullanımını desteklemez ve çaresiz bireylerin bunları elde etmesini teşvik etmez. Ayrıca markamızın kontrolsüz, düzensiz maddelerin yayılımını tartışmak veya tanıtmak için platform olarak kullanılmasına asla izin vermez. GS’ye karşı olmadığımızı ancak GS 441524’ün yasal formunu kabul ettiğimizi pek çok kez yazdık. Dün yayınlanan haberler, gerçekten çok güzel!
Resmi basın bültenlerini okumak isteyenler aşağıdaki bağlantılardan tüm detayları okuyabilir:
- https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-covid-19?fbclid=IwAR3psa26gwjVegLTRDUUXnMHCFiYIeHIpKx9N_GWuX0SwdxBQIdNgj1VNww
- https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fdas-approval-veklury-remdesivir-treatment-covid-19-science-safety-and-effectiveness?fbclid=IwAR35cSHYeEgRx6MIfLgDLwnwWXk8W2hc233g4iy1QI_Dc5QUS76H05AdhIs
- https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2020/10/us-food-and-drug-administration-approves-gileads-antiviral-veklury-remdesivir-for-treatment-of-covid19?fbclid=IwAR3FlVcG1yLtvI0mj1DT_aCUQR5E8c_0iUIcch-THmMSQaeXHqzQvVgQLKM
Kedi koronavirüsü ve FIP hakkında düzenli olarak makale ve eğitici farkındalık gönderileri almak için lütfen www.facebook.com/groups/EndFIP/ ‘e üye olun veya www.endfip.com adresini ziyaret edin.
Gilead Sciences’in anlaşma yaptığı ve üretim ve pazarlanmasına izin verdiği ülkelerin listesini aşağıda bulabilirsiniz (ayrıntıları incelemek için https://www.gilead.com/purpose/advancing-global-health/covid-19/voluntary-licensing-agreements-for-remdesivir?fbclid=IwAR2TnQ8qJKdE5Z9MHoBRPK6wnS-V4qwTY8ShrXcb83o8BCzPfkaPBGjX5qU):
-
-
- Afghanistan
- Algeria
- Angola
- Anguilla
- Antigua & Barbuda
- Armenia
- Aruba
- Azerbaijan
- Bahamas, The
- Bangladesh
- Barbados
- Belarus
- Belize
- Benin
- Bermuda
- Bhutan
- Botswana
- British Virgin Islands
- Burkina Faso
- Burundi
- Cambodia
- Cameroon
- Cape Verde
- Cayman Island
- Central Af R.
- Chad
- Comoros
- Congo DR
- Congo Rep.
- Cook Islands
- Costa Rica
- Cote d’Ivoire
- Cuba
- Curacao
- Djibouti
- Dominica
- Dominican Republic
- Egypt
- El Salvador
- Equatorial Guinea
- Eritrea
- Eswatini (Swaziland)
- Ethiopia
- Fiji
- Gabon
- Gambia, The
- Georgia
- Ghana
- Grenada
- Guatemala
- Guinea
- Guinea Bis
- Guyana
- Haiti
- Honduras
- India
- Indonesia
- Jamaica
- Kazakhstan
- Kenya
- Kiribati
- Korea, Dem. People’s Rep. (North Korea)
- Kyrgyzstan
- Lao DR (Laos)
- Lesotho
- Liberia
- Libya
- Madagascar
- Malawi
- Maldives
- Mali
- Marshall Islands
- Mauritania
- Mauritius
- Micronesia, Fed. Sts.
- Moldova
- Mongolia
- Montserrat
- Morocco
- Mozambique
- Myanmar
- Namibia
- Nauru
- Nepal
- Nicaragua
- Niger
- Nigeria
- Pakistan
- Palau
- Panama
- Papua New Guinea
- Philippines
- Rwanda
- Samoa
- Sao Tome and Principe
- Senegal
- Seychelles
- Sierra Leone
- Sint Maarten (Dutch part)
- Solomon Islands
- Somalia
- South Africa
- South Sudan
- Sri Lanka
- Kitts and Nevis
- Lucia
- Vincent and the Grenadines
- Sudan
- Suriname
- Tajikistan
- Tanzania
- Thailand
- Timor-Leste
- Togo
- Tonga
- Trinidad & Tobago
- Tunisia
- Turkmenistan
- Turks & Caicos
- Tuvalu
- Uganda
- Ukraine
- Uzbekistan
- Vanuatu
- Vietnam
- Zambia
- Zimbabwe
-
Yazının orijinali için Bkz. https://www.diyabetikkedi.com/remdesivir-obtained-full-fda-approval/
“Diyabetik Kedi” site yöneticisi
